多功能自動過濾性測試儀

多功能自動過濾性測試儀適用標準 ：

YY 0469-2011 醫用外科

GB/T 32610-2016 日常防護型技術規范 6.13(附錄 A) 、6.14(附錄 B)

GB 2626-2006 呼吸防護用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器

GB 19082-2009 醫用一次性技術要求

GB 19083-2010 醫用防護技術要求

多功能自動過濾性測試儀技術指標 ：

1、采用冷發生氣溶膠發生器產生出連續穩定的氣溶膠粒子，加注溶液方便。

2、采用高精度 PM2.5 傳感器對氣溶膠濃度進行測量。

3、全程顆粒物防泄漏設計，保護實驗人員安全。

4、兼容和呼吸器類試樣測試顆粒物防護效果和過濾效率。

5、氣溶膠發生器 2 套：鹽性顆粒物氣溶膠發生器和油性顆粒物氣溶膠發生器。

6、配有氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置。

7、氣動夾具并配有保護裝置，使用安全方便。

8、配置溫濕度傳感器，實時顯示環境溫濕度（溫濕度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。

9、配置玻璃轉子流量計、真空泵、激光塵埃粒子計數器。

10、過濾效率檢測范圍：0-99.999%。

11、過濾效率檢測流量計范圍（10-100）L/min，精度 2.5 級。

12、過濾效率采樣頻率：1-9999 次/min 可任意設置。

13、過濾效率顆粒物濃度：（20-30）mg/m 3 ；計數中位徑：鹽顆粒物（0.075±0.02）μm、油顆粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布幾何標準偏差：鹽顆粒物≤1.86、油顆粒物≤1.60；動態檢測范圍（0.001-100）mg/m 3 ，精度 1%。

14、防護效果測試倉前開門設計,密封性好，配置操作手套，方便待檢的更換。

15、防護效果測試采用標準頭模：1 個標準頭模，模仿人穿戴防護的真實情況。

16、防護效果氣溶膠顆粒物：測試倉濃度范圍（20-30）mg/m 3 ，可調整設置，濃度波動小于±10%；氣溶膠發生器產生粒徑分布 0.02-2μm，質量中位徑：鹽顆粒物 0.6μm、油顆粒物 0.3μm。

17、防護效果氣溶膠濃度檢測裝置：氣體采樣流量（1-2）L/min，采樣頻率：20 次/min（1-9999 次/min 可任意設置）， 動態檢測（0.001-100）mg/m 3 ，精度 1%。

18、防護效果吸入氣體采樣管在鼻孔正下端（口腔內）。

19、 防護效果采用呼吸模擬器，模擬人體呼吸狀態。

20、 呼吸模擬器：正弦氣流，頻率 20 次/min,呼吸流量控制（30±1）L/min，呼吸器流量范圍：0-40 L/min。

21、儀器準確度等級（精度等級）：1 級

22、控制系統：計算機控制試驗過程，自動采集數據，配置電腦和測試軟件。

23、計算機自動測試和顯示：測試倉內介質濃度，吸入氣體介質濃度、本底濃度；自動計算：過濾效率、防護效果；可保存、輸出、查詢、打印測試數據。

24、電源：AC220V 50Hz